未来十年，医学的发展可能会最终治愈一些困扰着人类的最复杂顽疾。许多疾病都是由人类基因的突变引起的，这些突变可能是从父母遗传而来如囊性纤维化，也可能是在生活中获得的，如大多数癌症。医学研究人员已经找到了导致其中一些疾病的确切突变，但是对更多的疾病，他们仍然在寻找答案。如果找不到问题的原因，就很难找到治疗方法。

我们相信，某种计算机辅助设计（CAD）程序将是推动此类探索的关键技术，GP-write 将在本周的 Genome Project-write（GP-write）大会上推出这样一个程序。

借助这个 CAD 程序，医学研究人员将能任意组合不同的突变，快速设计出数百个不同的基因组，将遗传编码发送给制造 DNA 片段的公司。然后这些合成 DNA 片段将被送到代工厂进行组装，最后送到实验室，这些被设计出来的基因组将在细胞中进行测试。根据细胞的生长状况，研究人员可以使用该 CAD 程序，迭代设计出一批新的基因组，并将数据共享进行协作。只有通过自动化才能快速重新设计出数千种不同的变体；在这种规模下，研究人员有可能找到导致遗传疾病的突变组合。这是寻找治疗方法的第一个关键研发步骤。